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擅长妇产科、小儿内科、神经内科、血液科、内分泌科、皮肤科、眼科、耳鼻喉等科遗传病的遗传咨询和基因诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等我国常见遗传病产前分子诊断技术，居国内领先水平。
孔祥东，男，副主任医师，副教授，医学遗传学博士。擅长妇产科、小儿内科、神经内科、血液科、内分泌科、皮肤科、眼科、耳鼻喉等科遗传病的遗传咨询和基因诊断，尤其是进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋等我国常见遗传病产前分子诊断技术，居国内领先水平。 2003年毕业于四川大学并获医学遗传学博士学位，来我院后建立了遗传病产前分子诊断、外周血细胞及胎儿细胞染色体分析、DNA亲子鉴定等技术平台。已发表论文40余篇，参与完成省级科技成果4项。现为河南省遗传学会理事，河南省遗传学会青年工作委员会副主任，河南省产前诊断机构评审专家组成员，河南省新生儿疾病筛查机构评审专家组成员，《中华医学遗传学杂志》特邀审稿人。
擅长专攻小儿外科专业，具有丰富的工作经验。能熟练地诊断和治疗小儿普通外科、泌尿外科和新生儿外科的常见病、多发病和疑难病症，诸如颈部肿块、囊肿和瘘管；幽门肥厚、十二指肠梗阻性病变、肠重复、肠狭窄、肠闭锁、巨结肠和肛门闭锁；肝脏及腹膜后实体肿瘤、胆总管囊肿、胰腺囊肿和各种急腹症以及上下消化道出血性病变；感染性、创伤性病变；肾和输尿管病变、高位隐睾、尿道下裂、隐匿性阴茎以及胸部的食管闭锁、贲门失驰缓症、胃食详情